Milyen körülmények között kell a pajzsmirigycsomónak finom tűs aspirációs biopsziával rendelkeznie

Ugyanakkor a biopszia egyfajta sérülés is a testnek, és károsodást okozhat, tehát mi a helyzet a finom tű aspirációs biopsziával? Itt bemutatom: a pajzsmirigycsomók klinikai kezelésének ultrahang és FNA biopszia eredményein kell alapulnia. Az új irányelvek kimondják, hogy pajzsmirigy ultrahangot kell végezni, ha a betegek pajzsmirigy rosszindulatú daganatok kockázatának vannak kitéve, tapintható csomók, multinoduláris goiterük vagy lymphadenopathiájuk van rosszindulatú elváltozásokkal. A vizsgálat eredményei alapján meghatároztuk az ultrahang-vezérelt finom tűs aspirációs biopszia szükségességét. Az ultrahangvizsgálat során az FNA biopsziát olyan csomók esetében ajánljuk, amelyek megfelelnek a következő feltételeknek: (1) 10 mm-nél nagyobb átmérőjű szilárd hypoecic csomók. (2) Bármilyen méretű pajzsmirigycsomó, amely extrakapsuláris növekedésre vagy nyaki nyirokcsomó áttétre gyanús ultraszonográfián. (3) Gyermekek vagy serdülők, akiknek a kórelőzményében szerepel a méhnyak sugárterhelése; Papilláris pajzsmirigy-karcinómában (PTC), medulláris pajzsmirigy-karcinómában (MTC) vagy 2-es típusú többszörös endokrin adenomatózisban (MEN2) szenvedő betegek első fokú rokonai; Pajzsmirigyrák műtéti kórtörténetben szenvedő betegek; Azok a betegek, akiknek kalcitoninszintje interferáló tényezők hiányában emelkedett. (4) Bár az átmérő kevesebb, mint 10 mm, az ultrahangvizsgálat egy csomót tár fel, amely rosszindulatú elváltozásokkal kapcsolatos tünetekkel jár (hipoekémiás és/vagy szabálytalan szegély, hosszúkás alak, mikrokalcifikáció vagy a csomó véráramlási jelének zavara). Többszólamú goiter esetében: (1) Ha a csomók megfelelnek az ultrahangvizsgálat fenti rosszindulatú jeleinek, az FNA biopsziát igénylő csomók számának ritkán kell 2-nél nagyobbnak lennie; (2) Amikor az izotópvizsgálat "forró" csomókat mutatott, az FNA biopsziát nem lehetett elvégezni; (3) Ha gyanús limfadenopátia áll fenn, az FNA biopsziát egyszerre kell elvégezni a duzzadt nyirokcsomókon és a gyanús csomókon. Kevert (cisztás szilárd) pajzsmirigycsomók esetében: (1) UGFNS biopsziát végeztünk a pajzsmirigycsomók szilárd részén; (2) Az FNA biopsziás mintáinak és a szívófolyadék-mintáknak a citológiai vizsgálatát egyszerre végeztük el. Véletlen pajzsmirigydaganatok esetén: (1) a kezelést a pajzsmirigycsomók diagnosztikai kritériumain kell alapulni; (2) A CT vagy a mágneses rezonancia képalkotás (MRI) által talált váratlan daganatok esetében ultrahangvizsgálatot kell végezni az UGFNS előtt. (3) A 18F-fluorodeoxiglukóz-pozitron emissziós tomográfiával (PET) kimutatott váratlan daganatok esetében az ultrahangot és az UGFNS-t egyidejűleg kell elvégezni a rosszindulatú daganatok magas kockázata miatt. A fentiek nemcsak a biopszia szükségességét vezetik be, hanem megismertetik velünk a pajzsmirigy csomóbetegség biopsziájának néhány követelményét is. Csak így érhetjük el a biopszia célját és érhetjük el a betegség diagnózisának pontosságát.

Ha bármilyen kérdése van, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot. Cégünk különféle testreszabott tűket, orvosi tűket, szúrástűket, hipodermikus tűket, biopsziás tűket, vakcina tűket, injekciós tűket, fecskendő tűket, állatorvosi tűket, ceruzapont tűt, petesejt-felszedő tűket, gerinctűket stb. Ha testreszabott tűtermékekre van szüksége, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot. Kíváncsian várjuk érdeklődését! A gyárunkban gyártott termékek minősége biztosan kielégíti Önt!

Kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot, ha szüksége van rá: zhang@sz-manners.com